BIOLOGIA 2TA

Biologia – Prof: Andreia Vitale

Bom dia Caros alunos EJA 2TA

Copie em seu cadernos os textos a seguir:

NÚCLEO INTERFÁSICO

Função do núcleo:

1.      Coordena todas as atividades celulares.

2.      Guarda o material genético.

3.      É responsável pela reprodução celular.

Chama-se intérfase – núcleo interfásico – o período da vida da célula eucariótica em que ela não está se dividindo.

O núcleo interfásico apresenta os seguintes componentes:

·         membrana nuclear ou carioteca ou cariomembrana: membrana que reveste o núcleo, formada por lipídios e proteínas;

·         suco nuclear ou cariolinfa ou nucleoplasma: substância gelatinosa, homogênea, formada por proteínas dispersas em água que preenche o núcleo celular;

·         nucléolo: estrutura desprovida de membranas encontrada apenas no núcleo interfásico. Responsável pela produção de RNAr (ribossômico). O RNAr migra até o citoplasma, onde forma os ribossomos – sede da síntese protéica. Nucléolos grandes fornecem grande quantidade de RNAr. E quanto maior o número de ribossomos, maior o potencial da célula em produzir proteínas;

·         cromatina: aparece no núcleo interfásico, com o aspecto de um emaranhado de filamentos longos e finos, denominados cromonemas. Durante a divisão celular, os cromonemas ficam mais condensados, tornando-se mais curtos e mais grossos e passam a ser chamados de cromossomos. Cromossomos são filamentos de cromatina formados por moléculas de DNA e proteínas. Ao longo de todo cromossomo existem os genes – cada gene é responsável por determinada característica do indivíduo.

Célula eucariótica – núcleo:

·         mononucleadas: apresenta apenas um núcleo. Ex: leucócito (glóbulo branco no sangue);

·         binucleadas: dois núcleos. Ex: Paramécio (protozoário ciliado);

·         multinucleada: vários núcleos. Ex: célula muscular estriada;

·         anucleadas: sem núcleo. Ex: hemácia (glóbulo vermelho no sangue).

 

 

 

 

Classificação dos cromossomos

                                      Em um cromossomo encontramos as seguintes regiões:

1.      Centrômero: é uma região cromossômica que tem por função prender-se às fibras do fuso acromático durante a divisão celular.

2.      Braços: são as partes de um cromossomo separadas pelo centrômero.

3.      Cromátides: são porções duplicadas do cromossomo unidas entre si através do centrômero.

Com relação à posição do centrômero, é possível fazermos uma classificação do cromossomo segundo a sua posição.

 Assim, temos:

·         cromossomo metacêntrico: é aquele em que o centrômero se mostra mediano, formando dois braços do mesmo tamanho;

·         cromossomo submetacêntrico: é aquele em que o centrômero se mostra um pouco afastado do centro do cromossomo, formando um braço ligeiramente maior que o outro;

·         cromossomo acrocêntrico ou subterminal: é aquele em que o centrômero encontra-se em uma região muito próxima das extremidades (telômero), formando um braço muito maior que o outro;

·         cromossomo telocêntrico: é aquele em que o centrômero encontra-se em uma das extremidades (telômero), o que determina a existência de um braço único.

O cromossomo também pode ser classificado de acordo com sua função:

1.      Autossomos: são os cromossomos responsáveis pela determinação de todas as características do indivíduo.

2.      Alossomos ou sexuais: são os cromossomos responsáveis pela determinação do sexo.

Na espécie humana encontramos 46 cromossomos sendo que 44 são autossômicos e 2 são sexuais. No macho da espécie observamos que os cromossomos sexuais são diferentes: X e Y. Já na fêmea observamos dois alossomos iguais X e X. Assim, podemos representar o conjunto cromossômico da seguinte forma:

Homem	44 A + XY
Mulher	44 A + XX

Uma mulher produz apenas um tipo de gameta; daí o sexo feminino ser homogamético.

Um homem, por sua vez, produz dois tipos básicos de gametas, sendo, por isso, considerado heterogamético.

 

A relação entre cromossomos e genes

Sabemos que os cromossomos são responsáveis pela transmissão das características hereditárias. Porém, a estrutura responsável pela formação de cada característica é o gene. O local ocupado pelo gene no cromossomo chama-se lócus gênico. Alelos são os genes que ocupam o mesmo loco nos cromossomos homólogos.

Para que haja formação de cada característica no indivíduo, são necessários dois genes, os quais serão encontrados em cromossomos distintos, que, por sua vez, apresentarão a mesma carga de genes e conseqüentemente determinarão o mesmo conjunto de características. Esses cromossomos ocorrerão sempre aos pares e serão denominados cromossomos homólogos. Um é de origem paterna e o outro cromossomo do par de homólogos é de origem materna. São semelhantes na forma e no tamanho, apresentando o mesmo número de lócus gênico.

Cromossomos heterólogos ou não homólogos são aqueles que não possuem genes correspondentes.

Toda célula que apresentar pares de cromossomos homólogos será denominada célula diploide e será representada por 2n. As células somáticas (que em conjunto formam o corpo do indivíduo) e as germinativas (destinadas à perpetuação da espécie) são todas diploides. Nos gametas encontramos apenas um cromossomo de cada par de homólogos, sendo essas células denominadas células haploides e representadas por n.

Por exemplo, na espécie humana (Homo sapiens sapiens) encontramos 46 cromossomos, sendo este o número diploide de cromossomos da espécie. Já em seus gametas observam-se apenas 23 cromossomos, ou seja, metade.

Dá-se o nome de genoma da espécie ao número haploide de cromossomos. Dessa forma, podemos entender que uma célula haploide apresenta apenas um genoma, já as células diploides apresentam dois genomas.

Ao conjunto de informações referentes ao número, forma, tamanho e característica dos cromossomos presentes numa determinada espécie dá-se o nome de cariótipo.

Gameta (célula reprodutora): é uma célula que, em geral, só consegue gerar um novo indivíduo se se fundir a outro gameta.

Mitose

  A mitose é um tipo de divisão celular que tem por finalidade a formação de novos indivíduos unicelulares e o crescimento dos indivíduos pluricelulares. Além disso, em algumas partes do organismo dos pluricelulares a mitose serve para repor o desgaste natural dessas partes como, por exemplo, a pele, o sangue e os ossos. Antes de iniciar o processo de mitose a célula passa por uma fase, a interfase, onde seu DNA e todos os demais componentes celulares são duplicados. Para finalidade didática é dividida em quatro fases:

Prófase  Metáfase  Anáfase Telófase

Prófase: Os cromossomos condem-se as cromátides se tornam mais nítidas unidas entre si pelo centrômero. A Carioteca e o nucléolo desintegram-se. Os centríolos, rodeados pelo áster e pelo fuso começam a se encaminhar para os polos das células.

Metáse Os cromossomos condensados ao máximo, dispõem no equador das células formando a placa equatorial. Pelos centrômeros os cromossomos se unem as fibras cromossômicas.

Anáfase: Os centrômeros dividem-se e as cromátides ( cromossomos – filhos ) separam-se . Deslizando sobre as fibras de fuso, as fibras cromossômicas deslocam os cromossomos-filhos para os polos das células.

Telófase: Os cromossomos, chegados aos polos das células, descondensam-se, as fibras do fuso desaparecem, formam-se o nucléolo e a Carioteca. A célula sofre um estrangulamento na parte equatorial dividindo o campo celular em duas partes iguais.

Importância da mitose:

1.      Crescimento do individuo

2.       A renovação dos tecidos e pela substituição das células velhas por outras novas- reposição de células mortas.

3.      A cicatrização. Permite a regeneração de regiões eventualmente lesadas.

4.      Permitem a reprodução de seres unicelulares.

5.      Distribuição equivalente do material genético entre as células – filhas.